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            矮牽牛組培快繁技術(shù)研究

            導讀

            付彥秋于樹軍張乃勇(長春市園林科學研究所)以矮牽牛種子為外植體,將其接種在MS+6A1mg/L+NAA0.03mg/L的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),7~10天種子開始萌芽,15~20天新芽被誘導成愈傷組織,30天左右愈傷組織被誘導分化出叢生芽,再將叢……

            付彥秋 于樹軍 張乃勇
            (長春市園林科學研究所)

            摘 要:以矮牽牛種子為外植體,將其接種在MS+6?BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培育基中舉行培育,7~10天種子開始萌芽,15~20天新芽被誘導成愈傷組織,30天左右愈傷組織被誘導分化出叢生芽,再將叢生芽接種于MS+6?BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L的培育基中舉行繼代培育出成苗,較后將成苗接種于1/2MS+NAA0.03mg/L培育基中,5~7天可生根,7~10天生根率可達100%。
            下午詞:矮牽牛;組織培育;快速繁殖
            矮牽牛(petunia hybrida vilm)又名“碧冬茄”、“靈芝牡丹”,為茄科多年生草本,通常作一年生種植。原產(chǎn)南美,為矮牽牛(pviolacea)與腋花矮牽牛(p.axillaries)的雜種。矮牽?;ù?,花色厚實,花期長,種植管理省工,園林綠化上需求量大。但由于重瓣或大花品種常不易結(jié)實或?qū)嵣绮灰妆A裟副镜膬?yōu)良性狀,常采取扦插繁殖,但扦插繁殖速度太慢,滿足不了生產(chǎn)生長的需要,而組織培育可在短時期內(nèi)得到大量的優(yōu)良種苗。為此,我們于2000~2021年開展了矮牽牛組培快繁的研究工作。
            一、材料與方式
            (一)材料
            試驗所用材料為美國矮牽牛雜交一代新品種
            (二)方式
            1?材料的消毒和接種
            將矮牽牛種子用少量洗滌劑洗去外面灰塵,用蒸餾水沖洗清潔,放入70%酒精中消毒2分鐘,之后用無菌水沖洗3次,再用0.1%升汞溶液消毒10分鐘,用無菌水沖冼4次備用,將消毒后的種子在無菌條件下接種于培育基中。
            2?培育基的篩選
            本試驗采取的培育基為MS培育基,附加的植物生長調(diào)治物質(zhì)為BA和NAA;蔗糖濃度為3%,卡拉膠濃度為0.4%,PH值為5.8。培育基篩選時,首先舉行細胞盤據(jù)素(BA)濃度的篩選。
            方式:
            在添加0.03 mg/LNAA的培育基中添加不同濃度的BA。其濃度為0.1、0.5、1.0、和1.5 mg/L,培育30天后,根據(jù)培育物的生長狀態(tài)和增殖數(shù)目確定較佳的BA濃度。然后舉行生長素(NAA)濃度的篩選,其方式為:在上述篩選出較佳BA濃度的培育基中添加不同濃度的NAA。其濃度為0.01、0.02、0.03和0.04 mg/L。根據(jù)培育物的生長狀態(tài)和增殖數(shù)目,確定較佳生長素濃度。
            3?培育條件
            接種后的培育物放置在培育架上舉行培育,出芽前需遮光,培育溫度控制在23±2℃。光強為1500~2000LX,每天光照14小時。
            二、效果與分解
            (一)芽的誘導
            將滅菌的種子接種在MS+不同濃度的6?BA+NAA0.03 mg/L的培育基上,6?BA的濃度為0.1、0.5、1.0和1.5 mg/L,經(jīng)10~30天,種子萌發(fā),并誘導出愈傷組織,同時分化出許多叢生芽。效果注釋,6?BA的濃度以1.0 mg/L為較佳。以同樣方式篩選NAA較佳濃度為0.03 mg/L。
            (二)芽的增殖和生長
            將分化出的叢生芽劃分轉(zhuǎn)接到MS+6?BA0.1mg/L+NAA0.02mg/L(處理1)、MS+6?BA0.3mg/L+NAA0.02 mg/L(處理2)、MS+6?BA0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L(處理3)、MS+6?BA0.5 mg/L(處理4)培育基上,20~30天繼代一次,從表1看出,在生長素濃度相同情形下,高濃度的6?BA提高了苗的繁殖系數(shù),且苗的生長狀態(tài)也隨之發(fā)生變化,在不含生長素的培育基中,苗的生長受到影響。

            表1 不同培育基對試管苗增殖和生長的影響(見園林科技信息)

            表2不同濃度對試管苗生根的影響(觀測時間為10天)(見園林科技信息)

            當試管苗根長2~3cm時,可舉行試管苗移栽,根據(jù)試驗,以珍珠巖為基質(zhì)的幼苗移栽成活率為68%,而以沸騰爐渣為基質(zhì)和以蛭石和珍珠巖(比例為2:1)為基質(zhì)的幼苗成活率劃分為92%和93%,這說明以沸騰爐渣、蛭石與珍珠巖夾雜為基質(zhì)的均可。試管苗移栽后管理非常重要,要注重控制好溫度、濕度及光照,試管苗移栽后要搭塑料拱棚,光強時要適當遮蔭,每天早晚透風一次,一周后將塑料拱棚去掉,試管苗移栽20天后,可移栽到營養(yǎng)土中(上盆),一周后可移至室外。
            三、結(jié)論
            我們采取組織培育的方式快速繁殖矮牽牛得到樂成,并研究出適于矮牽??旆钡呐嘤浞胶驮嚬苊缈焖俜敝臣夹g(shù)。外植體的誘導及芽的誘導以MS附加6?BA1.0+NAA0.03mg/L效果較好,芽的分化比較理想的培育基是MS+6?BA0.5mg/L+NAA0.02mg/L,根的誘導以1/2MS+NAA0.03mg/L效果較佳,根的誘導率為100%,試管苗移栽采取沸騰爐渣為基質(zhì)以及蛭石和珍珠巖夾雜(2:1)為基質(zhì)效果均較好。移栽成活率劃分為92%和93%。

            參考文獻:
            [1]李瑛,鄭國慶.重瓣矮牽牛的組織培育.北方園藝,1993,2.

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