竹子著花現(xiàn)象一直是一個未解之謎。大多數(shù)竹種具有3至120年或更長的著花周期，而且在著花后顯示為竹林成片死亡的現(xiàn)象。研究竹子的著花機制對竹子的遺傳、發(fā)育和進化均有重要意義。中國科學院昆明植物所國家卓越青年科學基金“竹子著花的分子機制研究”項目的重要研究目的是從已知的調(diào)控植物著花的基因入手，從竹子中星散這些基因的類似基因，通過轉(zhuǎn)基因途徑了解這些基因的成果，進而通過對這些基因的表達調(diào)控研究來展現(xiàn)竹子的著花成因。

麻竹MADS-box基因的星散和轉(zhuǎn)基因：采取PACE方式從麻竹中星散到了18個MADS-box基因的cDNA全長，其系統(tǒng)學分解注釋它們顯著地分為5個支。選擇了5個基因劃分代表這五個支的MADS-box基因，現(xiàn)在已確立通過浸花法轉(zhuǎn)化擬南芥的轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)，已將5個目的基因與啟動子相毗鄰，并毗鄰進入載體pCAMBIA2301的多克隆位點上，形成了5個轉(zhuǎn)化質(zhì)?！，F(xiàn)在這5個質(zhì)粒正在轉(zhuǎn)染農(nóng)桿菌，待已種植的擬南芥到達初花時用于轉(zhuǎn)化。

竹子的成花變化基因星散：以水稻、擬南芥CO基因的序列設計引物，從玉山竹等5種竹種中擴增得到了CO基因的部門序列，約1.5kb，劈頭分解注釋竹子的CO基因與小麥的CO基因更靠近。同時還從玉山竹等2種竹子中星散到一個2.0kb的全新序列片斷。

麻竹的組織培育誘導著花：通過組織培育麻竹可在試管內(nèi)著花，并用著花的麻竹小穗的cDNA擴增得到了18個MADS-box基因。進一步研究注釋不同麻竹的株系間誘導成花的時間和成花率有很大的不同，用莖尖培育的株系難誘導成花。