美國金鐘連翹為木犀科連翹屬的半常綠灌木，是連翹和金鐘花的雜交種，性狀集中金鐘和連翹優(yōu)點，早春滿枝金黃，艷麗可愛，生長期枝條拱形睜開，尤以晚秋冬初翠綠欲滴，形成一道亮麗的風(fēng)景線，近年來在園林中廣為應(yīng)用。下面就由來給你介紹美國金鐘連翹組培快繁技術(shù)的研究。

美國金鐘連翹多以扦插法繁殖，存在繁殖率低、苗木質(zhì)量差、不整齊等晦氣因素，極大地限制了這一優(yōu)良品種在園林中的應(yīng)用規(guī)模。利用組培快繁技術(shù)對美國金鐘連翹舉行快速繁殖，可在短期內(nèi)生產(chǎn)出大量整齊、均勻的結(jié)實植株，并有利于種質(zhì)資本的保留、優(yōu)良品種的應(yīng)用與推廣，以及為基因克隆和生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因植株做準(zhǔn)備質(zhì)料[2]。

1質(zhì)料與方式
1.1質(zhì)料

供試質(zhì)料為從南京中山植物園引種的美國金鐘連翹。

1.2方式

1.2.1外植體的處理。

選擇生長結(jié)實、清潔而且無病蟲害、昔時生長的植株。剪取帶腋芽的莖段切生長1.5cm的切段，在流水下沖洗2~5h，用飽和漂白粉液浸泡25min，在超凈工作臺上用0.1%的HgCl2溶液浸泡5min，無菌水沖洗5次后接種。

1.2.2增殖培育。

在MS+NAA0.1mg/L的培育基中，劃分加入0mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.5mg/L的6-BA；在MS+6-BA1.0mg/L的培育基中，加入0.1mg/L的NAA、IBA和IAA，觀測試管苗的生長和增殖情況。培育基含蔗糖30 g/L、瓊脂7g/L。每種培育基用于統(tǒng)計的樣品為隨機(jī)抽取15瓶，每瓶中只接1個外植體，增殖系數(shù)界說為每個外植體所發(fā)生新芽的個數(shù)。

1.2.3生根培育。

在1/2MS的培育基中，加入不同濃度的IBA、NAA和IAA，觀測試管苗的生根情況。培育基含蔗糖15g/L、瓊脂7g/L。每種培育基用于統(tǒng)計的樣品為隨機(jī)抽取20瓶，每瓶中只接1個叢生芽，統(tǒng)計生根率。

1.2.4培育條件。

培育溫度25~28℃，光照11~12h/d，光強(qiáng)1000~1500Lx，培育基pH值5.9。

2效果與討論
2.1增殖培育

將帶節(jié)莖切段接種到不同濃度的6-BA的MS+NAA0.1mg/L 培育基上，培育至第九天時在多數(shù)培育基上外植體節(jié)上有側(cè)芽萌動，培育至第十七天時在一些培育基上莖兩頭切口處形成愈傷組織，培育至第三十六天時大多數(shù)培育基上有芽天生，第四十五天時統(tǒng)計發(fā)生的新芽數(shù)目，計算增殖系數(shù)，效果如圖1所示。由圖1可知，隨著6-BA濃度的增大，試管苗的增殖系數(shù)顯示為先上升后下降的趨勢。當(dāng)6-BA濃度為1.0mg/L時，試管苗的增殖系數(shù)為6.3，顯著高于其他各濃度處理。
在MS+6-BA1.0mg/L的培育基中，劃分加入0.1mg/L的NAA、IBA和IAA，統(tǒng)計試管苗的增殖系數(shù)，其效果如圖2所示。圖2注釋，相同濃度的NAA、IBA和IAA對試管苗的增殖系數(shù)的影響不盡相同。其中NAA為0.1mg/L時試管苗增殖系數(shù)較大，顯著高于IBA和IAA。綜合圖1和圖2可知，美國金鐘連翹試管苗增殖的較適培育基應(yīng)為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。

2.2生根培育

將培育在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L的增殖苗切成單芽植株，接種到劃分添加0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、2.5mg/L的IBA、NAA和IAA的1/2MS培育基中，觀測試管苗的生根情況，統(tǒng)計生根率，效果如圖3所示。由圖3可知，當(dāng)激素濃度相同時，添加IAA顯著有利于促進(jìn)試管苗的生根；當(dāng)IAA濃度為1.5mg/L，試管苗的生根系數(shù)較大，達(dá)98.7%。因此，較適合美國金鐘連翹試管苗生根培育的培育基為1/2MS+IAA1.5mg/L。
2.3試管苗的移栽

試管苗在瓶內(nèi)生根后，在自然光照和溫度20~25℃的條件下煉苗20d左右，當(dāng)苗高7~10cm、有4~5條白色長根時，從瓶內(nèi)取出洗凈培育基，然后移栽到蛭石中，每天澆Horland營養(yǎng)液，并加塑料袋保濕，10d后成活率達(dá)84.3%。定植于腐殖土中并移入溫室種植，最終成活率可達(dá)91.2%。