紅花繼木的組織培育包羅初代培育、繼代增殖培育和生根培育。組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，另有望通過組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠緣雜交和雜種胚截至發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資本進一步純化和提高。1、外植體 選生長結(jié)實、無病蟲害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體，其中外植體采集在7～8月較好，污染率較低。2、培育基 紅花繼木的組織培育包羅初代培育、繼代增殖培育和生根培育。試驗解釋，初代培育和繼代增殖培育基可參考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培育基可參考1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。3、培育條件 紅花繼木的培育條件一般為：溫度20℃左右，光照時間14h/d(每天14小時)，光照強度為1500LX(勒克斯)。 操作步驟(1)外植體消毒：材料采回后，實時用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，爾后用自來水頻頻沖洗20分鐘，直至沖洗清潔備用。(2)接種：在接種前，先將接種室內(nèi)的紫外燈開約20分鐘舉行消毒，然后打開接種臺上的鼓風(fēng)機吹十分鐘左右，即可進入接種室舉行接種操作。將消好毒的外植體放于超凈工作臺上，首先，在無菌條件下用70%酒精或0.01%升汞在常溫下浸泡材料消毒10分鐘，再用無菌水沖洗3～4次。然后用消毒的鑷子夾取材料置于培育基上舉行無菌培育。注重接種時所用的鑷子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精燈上燒一下再用，以求更好消毒，阻止接種外植體感染。 當(dāng)芽長至2厘米左右時，切取芽端接種在增殖培育基上分化增殖，然后將繼代增殖的叢生芽劃分移至生根培育基中誘導(dǎo)生根，當(dāng)根長至1～2厘米長時，從培育室中取出煉苗，以備移栽。(1)繁殖速度快：從優(yōu)良母株上取下一個芽或一部門組織，理想條件下一年能繁殖幾萬到十幾萬株新的個別，以是組培技術(shù)較適合大量快速繁殖寶貴和有數(shù)植物。(2)脫毒快繁：真菌、細菌、特別是病毒對植物的危害越來越大，已受到人們的重視，而采取植物莖尖舉行組織培育，則是一項較有用、較快捷、較實用的方式。(3)幫助育種：組培技術(shù)是單倍體育種、遺傳性狀研究、保留種質(zhì)資本的一條有用途徑。(4)組培苗性狀平等：用組培技術(shù)繁殖的植株來自于一個親本主體，以是能夠保持后裔植株具有高度的平等性和整齊度。(5)不受親本限制：由于組培苗是采取無性繁殖技術(shù)培育植株，以是不受親本不開花、不結(jié)籽及雜交品種后裔易變異等品種特征的影響，可繁殖不育、雜交品種及易變異品種。(6)不受季節(jié)限制：組培生產(chǎn)采取人工光照，室內(nèi)培育，可以周年生產(chǎn)。(7)節(jié)約土地和資本：由于組培生產(chǎn)可以在室內(nèi)集中生產(chǎn)，立體分層生產(chǎn)，集中管理，能夠較大限度地節(jié)約土地、人力等，相符現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的生長偏向。 組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，另有望通過組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠緣雜交和雜種胚截至發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資本進一步純化和提高。