紅花繼木的組織培育包羅初代培育、繼代增殖培育和生根培育。組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，另有望通過(guò)組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠(yuǎn)緣雜交和雜種胚截至發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資本進(jìn)一步純化和提高。

1、外植體

選生長(zhǎng)結(jié)實(shí)、無(wú)病蟲(chóng)害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體，其中外植體采集在7～8月較好，污染率較低。

2、培育基

紅花繼木的組織培育包羅初代培育、繼代增殖培育和生根培育。試驗(yàn)解釋，初代培育和繼代增殖培育基可參考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培育基可參考1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。

3、培育條件

紅花繼木的培育條件一般為：溫度20℃左右，光照時(shí)間14h/d(每天14小時(shí))，光照強(qiáng)度為1500LX(勒克斯)。
操作步驟

(1)外植體消毒：材料采回后，實(shí)時(shí)用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，爾后用自來(lái)水頻頻沖洗20分鐘，直至沖洗清潔備用。

(2)接種：在接種前，先將接種室內(nèi)的紫外燈開(kāi)約20分鐘舉行消毒，然后打開(kāi)接種臺(tái)上的鼓風(fēng)機(jī)吹十分鐘左右，即可進(jìn)入接種室舉行接種操作。將消好毒的外植體放于超凈工作臺(tái)上，首先，在無(wú)菌條件下用70%酒精或0.01%升汞在常溫下浸泡材料消毒10分鐘，再用無(wú)菌水沖洗3～4次。然后用消毒的鑷子夾取材料置于培育基上舉行無(wú)菌培育。注重接種時(shí)所用的鑷子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精燈上燒一下再用，以求更好消毒，阻止接種外植體感染。

當(dāng)芽長(zhǎng)至2厘米左右時(shí)，切取芽端接種在增殖培育基上分化增殖，然后將繼代增殖的叢生芽劃分移至生根培育基中誘導(dǎo)生根，當(dāng)根長(zhǎng)至1～2厘米長(zhǎng)時(shí)，從培育室中取出煉苗，以備移栽。

(1)繁殖速度快：從優(yōu)良母株上取下一個(gè)芽或一部門組織，理想條件下一年能繁殖幾萬(wàn)到十幾萬(wàn)株新的個(gè)別，以是組培技術(shù)較適合大量快速繁殖寶貴和有數(shù)植物。

(2)脫毒快繁：真菌、細(xì)菌、特別是病毒對(duì)植物的危害越來(lái)越大，已受到人們的重視，而采取植物莖尖舉行組織培育，則是一項(xiàng)較有用、較快捷、較實(shí)用的方式。

(3)幫助育種：組培技術(shù)是單倍體育種、遺傳性狀研究、保留種質(zhì)資本的一條有用途徑。

(4)組培苗性狀平等：用組培技術(shù)繁殖的植株來(lái)自于一個(gè)親本主體，以是能夠保持后裔植株具有高度的平等性和整齊度。

(5)不受親本限制：由于組培苗是采取無(wú)性繁殖技術(shù)培育植株，以是不受親本不開(kāi)花、不結(jié)籽及雜交品種后裔易變異等品種特征的影響，可繁殖不育、雜交品種及易變異品種。

(6)不受季節(jié)限制：組培生產(chǎn)采取人工光照，室內(nèi)培育，可以周年生產(chǎn)。

(7)節(jié)約土地和資本：由于組培生產(chǎn)可以在室內(nèi)集中生產(chǎn)，立體分層生產(chǎn)，集中管理，能夠較大限度地節(jié)約土地、人力等，相符現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的生長(zhǎng)偏向。

組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，另有望通過(guò)組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠(yuǎn)緣雜交和雜種胚截至發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資本進(jìn)一步純化和提高。